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兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab)酶聯免疫分析試劑盒

點擊次數:1163 發布時間:2019/11/28
提 供 商: 上海酶聯生物科技有限公司 資料大小:
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兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab)酶聯免疫分析試劑盒
檢測范圍:96T
使用目的:本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中出血癥病毒抗體(RHDV Ab) 滴度表達。實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab) 滴度表達。用純化的兔出血癥病毒(RHDV)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中出血癥病毒抗體(RHDV Ab)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的出血癥病毒(RHDV) 抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab)滴度表達情況。

試劑盒組成 

兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab)酶聯免疫分析試劑盒標本要求 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μl。然后將樣本以不同的稀釋比例上樣,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


操作程序總結:


計算和結果判定:
  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
樣本滴度的判定:樣本從陽性變為陰性的那個稀釋倍數為出血癥病毒抗體(RHDV Ab) 滴度表達值。

。 
兔出血癥病毒抗體(RHDV Ab)酶聯免疫分析試劑盒注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月

 
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